РЕФЕРАТ

ДЗ «ЗМАПО МОЗ УКРАИНЫ»

Кафедра: Общей практики – семейная медицина, гастроэнторологии,

физиотерапии и медицинской реабилитации

РЕФЕРАТ

 

Лимфопролиферативные заболевания и острые респираторные вирусные инфекции в практике семейного врача

 

 

 

 

 

 

 Выполнил: врач Скоков Евгений Владимирович

Проверил: профессор Кузнецова Любовь Филипповна

 

 

 

 

                                                          г. Запорожье

2019

 

 

 

 

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) являются наиболее обширной областью гематологии. По месту своего первичного возникновения они разделяются на две большие группы. Если лимфопролиферативные заболевания возникают в костном мозге, то они относятся к лейкозам (лейкемии). В том случае, если опухоли появляются вне костного мозга, т.е. в лимфоидной ткани, то они обозначаются термином лимфома, причем такие опухоли могут локализоваться в печени, толстой кишке, головном мозге и где угодно. Когда лимфома сопровождается колонизацией костного мозга опухолевыми клетками, такое явление обозначается как лимфома с лейкемизацией. 

Классифицировать лимфопролиферативные заболевания достаточно сложно, поскольку необходимо учитывать морфологические, иммунофенотипические и молекулярногенетические признаки, характерные для каждого отдельного заболевания (см. Евро-Американская классификация лимфопролиферативных заболеваний по N.L.Harris et al., 1994 в Интернете).

Представленная классификация не является окончательным решением задачи по самоопределению лимфопролиферативных заболеваний, поэтому в ней можно встретить термин "предварительный". Он используется для обозначения тех нозологических форм, необходимость самоопределения и критерии диагностики которых еще нуждаются в дополнительном уточнении.

Поэтому для упрощения понимания, лимфопролиферативные заболевания относят к трем основным группам: В-клеточные лимфопролиферативные заболевания, Т-клеточные лимфопролиферативные заболевания и лимфогранулематоз или болезнь Ходжкина. За исключением В- и Т-клеточные лейкозы, первые две группы входят в общую группу под названием "неходжкинские лимфомы". 

В свою очередь, неходжкинские лимфомы составляют группу неопластических заболеваний, которые имеют свое начало из иммунной системы. В результате иммунологических, цитологических и молекулярных исследований выделяются субтипы лимфом, которые отличаются по клиническому течению, ответом на лечение и прогнозом. При этом выживаемость в случае благоприятного прогноза может быть достаточно длительной – это до 10-20 лет. В случае неблагоприятного прогноза она может не достигать и года. Это может зависеть от стадии дифференцировки клеток, из которых опухоль состоит, а также характера роста вовлеченного лимфоузла (фолликулярный или диффузный). Более подробную информацию см. Клиническая Лабораторная Диагностика ЛПЗ в Интернете.

Этиология

 К сожалению, медицинская наука до сих пор не может определиться в этиологии лейкозов и лимфом. При этом в качестве факторов, провоцирующих рост этих заболеваний, рассматриваются традиционно ионизирующая радиация, химические канцерогены, неблагоприятные условия окружающей среды. В ряде случаев прослеживается выраженная корреляция между вирусной инфекции и опухолевым ростом. В частности, эта связь подтверждается в 95% случаев у детей, которые больны эндемической африканской лимфомой Беркитта, где выявляется вирус Эпштейн-Барра.

Да, можно принять во внимание вирусную теорию, если бы понимать что такое вирус. Медицинская наука так и не определилась в этом вопросе, типа вирус – это вирус. Ну и где же логика?... Моя логика понимания основывается на клиническом опыте работы и клиническом наблюдении.

Вот почему, если высыпает Герпес на губах или из носа текут жидкие слизистые выделения (Аденовирус или Риновирус), нистатиновая мазь при неоднократном местном использовании (на губу или вдоль носовой перегородки как можно глубже) быстро подсушивает до корочки эти герпетические высыпания и останавливает сопли в течении дня, включая при поллинозах?... Почему при назначении противогрибковых лекарственных средств системного действия наблюдается быстрый эффект выздоровления при всех острых вирусных инфекциях, включая инфекционный мононуклеоз и гепатит, а противовирусные не оказывают видимого клинического действия?... Почему при острых вирусных инфекциях антибактериальные антибиотики Пеницелинового и Цефалоспоринового ряда  только ухудшают состояние здоровья пациента?... Почему при сочетании назначения противогрибковых и антипаразитарных лекарственных средств получается длительный период ремиссии при СКВ, псориазе, ревматизме, засыхают и отпадают кондиломы, папилломы и бородавки, а проблема Ротавирусного гастроэнтероколита (кишеный грипп), когда иногда даже штаны не успеваешь снять, чтобы добежать до туалета, решается за 24 часа на метронидазоле и нистатине при правильно подобранной дозировке и правильном приеме (разжевать таблетки, потому что изначально все лекарство просто вылетает вместе со всем остальным)?...

Напрашивается вывод, что генетическая структура оболочки вирусов и генетическая структура оболочки грибковой инфекции идентичны и вирусы – это вегетативные формы размножения грибковой инфекции!... Это споры, так называемые клетки-прокариоты, т.е. клетки не имеющие ядра, где хроматин свободно находится в цитоплазме, которая окружена толстой оболочкой, защищающей прокариота от любых неблагоприятных условий жизненного существования и воздействия антибиотиков, цитоплазма вируса не сдержит никаких органел характерных для полноценной клетки, а так же нет эндотоксинов и не производятся экзотоксины. Просто оболочка, которая окружает цитоплазму, где свободно находится хроматин – ДНК или РНК содержащие вирусы. Есть даже своя система прокола клеточных мембран клетки-хозяина у некоторых спор (то есть не только путем фагоцитироваия вируса клеткой-хозяина), чтобы только внедрить свой хроматин, который бы присоединился к хроматину клетки-хозяина для дальнейшего биологического развития вируса за счет генома клетки-хозяина или просто синтезировать свои структурные составные на рибосомах клетки-хозяина... Так прокариот становится эукариотом, т.е. полноценной клеткой, имеющей ядро и все остальные структурные особенности эукариота в определенной последовательности стадий развития в различные морфологические формы. Читайте ниже Патогенез…

Когда я еще учился в Тартуском университете (конец 80-ых и начало 90-ых), нам читала лекции по раку легких очень уважаемый профессор пульмонологии. Мы очень спорили, что онкологию лечить как она нам преподает на лекции по общепринятой информации НЕЛЬЗЯ. Такое лечение убивает пациента, но не причину – грибок, который получает от такого лечения благоприятные условия для своего развития. В моем понимании, любое онкологическое заболевание – это хронический грибковый сепсис, а раковая интоксикация от которой умирает пациент в конечном итоге – это обострение хронического грибкового сепсиса. Буквально и полгода не прошло, мы уже на другом цикле и другой профессор просит меня навестить профессора пульмонологии в больнице. Как оказалось у ней был рак легких, проходила очередной курс химиотерапии и кто как никто другой знала свою проблему здоровья. В нашей с ней беседе она сказала – «Женя, ты был прав… Это грибок!... Продолжай развивать эту тему, врачи этого не знают и не понимают.» Где-то через месяц она умерла. Эти слова уважаемого профессора пульмонологии стали для меня ЗАВЕЩАНИЕМ правильного направления моего клинического мышления.     

Людей убивает не рак! Человека съедают грибы-слизевики... Такой жуткий вывод сделала Лидия Васильевна Козьмина (см. Козьмина Л.В. в Интернете), врач-лаборант с университетским образованием, которая четверть века рассматривала под микроскопом возбудителей всевозможных болезней у своих пациентов. Она обнаруживала в крови людей с атипичными заболеваниями микоплазмы, хламидии, трихомонады и нечто похожее на грибницу, нити которой состоят из одноклеточных паразитов – микоплазм. 

Доктор предположила, что это может быть один и тот же микроорганизм, но на разных стадиях своего развития? Тогда неудивительно, что трихомонады образуют без жгутиковую форму с диплоидным набором хромасом, а микоплазмы – мицелий. Просто в нашем организме растет ГРИБНИЦА!...

Однако хочу добавить, что все наши онкобольные умирают не от рака, а от его осложнений, т.е. как и какие схемы стандартов лечения применялись для их «выздоровления»!... Эти осложнения возникают тогда, когда стандарты химиотерапии убивают иммунную систему человека и создают благоприятные условия для развития условно патогенной микрофлоры, а именно грибкового сепсиса!...  

Подтверждение своего предположения Козьмина нашла не в научных трудах корифеев микробиологии, а в Детской энциклопедии под редакцией Майсуряна. Во втором томе («Биология») есть статья редактора о грибах-слизевиках и к ней даны красочные рисунки – внешний вид слизевиков, их внутреннее строение, которое видно под микроскопом. Взглянув на эти картинки, доктор была поражена до глубины души – именно такие микроорганизмы много лет она находила в анализах, но не могла их идентифицировать! Всё стало предельно просто и ясно.

Какое отношение имеет гриб-слизевик к мельчайшим микроорганизмам, которые 25 лет разглядывала в микроскоп Лидия Васильевна? Да, самое прямое!... Как пишет Майсурян, слизевик проходит несколько стадий своего развития – из спор вырастают «амёбки» и жгутиковые! Они резвятся в слизистой массе гриба (плазмодий), сливаются в более крупные клетки с несколькими ядрами. Потом образуется плодовое тело слизевика – классический гриб на ножке, который засыхая, выбрасывает споры и всё повторяется…

Сначала Козьмина не поверила своим глазам. Перечитала кучу научной литературы о слизевиках и нашла в ней множество подтверждений своего предположения. По внешним признакам и по свойствам выпускающие щупальца «амёбки» были поразительно похожи на уреаплазм, а «зооспоры» с двумя жгутиками – на трихомонад, а отбросившие жгутики и лишившиеся оболочки трихомонады – на микоплазм. Плодовые тела слизевиков удивительно напоминали полипы в носоглотке и желудочно-кишечном тракте, папилломы и бородавки на коже, плоскоклеточный рак и другие опухоли.

По её мнению, опухоль образуют не переродившиеся клетки человека, а элементы созревшего плодового тела гриба-слизевика. Они уже прошли стадии хламидии, амебоида, трихомонады, плазмодия и теперь формируют раковую опухоль. 

Получается, что в организме человека живёт гриб-слизевик. Грибы-слизевики разделяются условно на два семейства (или там класса, которые имеют множество видов) – Миксомицеты и Миксоспоридии (см. Слизевики в Интернете), потому что при определенных условиях они могут переходить друг в друга.

Миксомицеты (самый распространенный из них – это Ликогала или его еще называют Волчье молоко и его можно увидеть невооруженным глазом на гнилых пнях от деревьев и не только… см. инфо в Интернете) паразитируют преимущественно у всех представителей флоры, начиная от самых простейших и до растений, кустарников и деревьев, включая овощи, ягоды и фрукты в нашем питании. Его споры разносятся повсеместно и человек в большинстве случаев заражается воздушно-пылевым путем особенно на цветении и в частности Амброзии (см. Полинозы в Интернете) или алиментарным путем (через пищу и воду – просроченные продукты в магазине и холодильнике, не кипяченую воду, не мытые хозяйственным мылом овощи и фрукты, плохо вымытую посуду, т.е. губку для мытья посуды надо менять как можно чаще). Я категорически никому не советую нюхать, а также приносить в больницу цветы, т.к. в резидентную микрофлору цветов входит синегнойная палочка и споры миксомицетов, включая аспергиллез (черная плесень) и лучистые грибы. Ничего, кроме внутри госпитальной инфекции, аллергического ринита и онкологических заболеваний органов дыхания вы не получите!...

Миксоспоридии паразитируют преимущественно у всех представителей фауны начиная от простейших и заканчивая человеком. Эти представители фауны являются переносчиками опухолевых заболеваний, т.е. споры Миксоспоридий, которые уже находятся в орган-системах переносчика,  попадают в организм человека алиментарным путем (через пищу и воду) и контактным путем (через укусы, царапины и секс). Та же трихомонада является переносчиком хламидий и чтобы вылечить хламидиоз необходимо сначала разобраться с трихомониазом, хотя на Метациклине или Доксициклине это решается одновременно. Надо просто понимать принцип лечения для мужчин и для женщин!... Я уже не говорю за мошек, комаров, клещей, вшей, тараканов, пчел, моллюсков (устрицы), морские и пресноводные рыбы, глисты, мыши, крысы, кролики, кошки и собаки, птицы (попугайчики) и человек… Для примера, кошка сходила в судочек, лапками там порылась, поигралась с ребенком и нечаянно его поцарапала – очень большая вероятность получить токсоплазмоз, микоплазмоз и уреаплазмоз (см. эти заболевания в Интернете) или покормили попугайчика со своего рта ему в клювик и получили хламидиоз (см. орнитозы в Интернете). Для большего понимания, все кошачьи умирают своей смертью от лейкоза, потому что вылизывают себя.

Свою паразитарную теорию, что опухолевая клетка является клеткой простейшего микроорганизма, которая по своему циклу жизненного развития близко соотносится с классом Chlamydozoa и циркулируя в крови и лимфе образует прежде всего вторичную локализацию в лимфатические железы человека, врач-онколог профессор Михаил Михайлович Невядомский подтвердил экспериментально – ему удалось привить мышам человеческий рак. Тем самым было опровергнуто одно из главнейших возражений противников паразитарной теории о невозможности привить опухоль животному другого вида (см. Невядомский М.М. в Интернете). В довоенное время у профессора М.М. Невядомского в его московской клинике показатель исцеления от рака составлял 95%!.. Это также стало подтверждением, что раковые заболевания у человека вызываются простейшими паразитами микроскопических размеров, которые могут иметь разные морфологические формы по стадиям своего развития. По его пониманию, первой стадией является микроскопическое тельце, состоящее только из ядра размером не более 0,020 микрон. Эти тельца распространяются в виде метастазов по всему организму. Когда такое тельце попадает в определённые условия, у него образуется цитоплазма, оно принимает форму кокона и становится инициальцелле. Далее идёт его преобразование в шизонт, из которого возникает паразит лимфоцитоподобной формы, а в дальнейшем и более крупные формы по стадии своего развития и образования опухоли.

Выдвинутая М.М. Невядомским теория была полностью подтверждена экспериментально с помощью электронных микроскопов в лабораториях разных стран. Практически во всех исследованных опухолях были обнаружены элементарные тельца! Единственным неразрешённым остался вопрос о том, почему раковые клетки очень сильно похожи на клетки той ткани, в которой они развиваются.

Этот вопрос смогла разрешить Тамара Яковлевна Свищева (см. Свищева Т.Я. в Интернете). Трихомонадная теория химика-технолога Тамары Яковлевны Свищевой досконально изучившей лабораторное дело впервые была сформулирована в 1989 г., а затем зафиксирована в заявке на открытие НК-427 «Свойство трихомонады превращаться в опухолевую клетку» в 19.06.90 г. В соответствии с этой теорией, опухолевая клетка – это без жгутиковая форма развития одноклеточного паразита трихомонады (флагеллата), а опухоль – это колония без жгутиковых трихомонад, перешедших на неподвижный образ жизни в межклеточном какой-либо ткани или органе в виде цистоподобной или собственно в без жгутиковой форме и выжидают благоприятных условий или времени своей вегетации для своего перехода из состояния покоя в активное состояние развития.

Она поместила клетки злокачественной опухоли в питательный раствор для трихомонад и из клеток появились затаившиеся трихомонады, которые приняли уже жгутиковый облик. Также взяв венозную кровь она отделила сыворотку, а осадок залила пищеварительным ферментом (пепсин и трипсин расщепляет человеческие эритроциты, лейкоциты и лимфоциты, но не способны разрушить оболочки трихомонад в цистоподобной форме). Осадок был помещен в питательную среду и поставлен в термошкаф на трое суток. За это время притворившиеся лимфоцитами трихомонады изменились и под микроскопом стали похожи на амеб, которые не имели ядер (лимфоциты имеют размер от 8 до 15 микрон в диаметре и в центре находится крупное округлое ядро, окруженное тонким пояском цитоплазмы). Эти амебовидные трихомонады были в три раза больше по размеру. Некоторые паразиты перешли в третью – жгутиковую форму развития, другие имели небольшое продолговатое ядро, смещенное от центра.

Действительно, трихомонада похожа на клетки тканей человека уже потому, что они имеют общего предка – первичного жгутиконосца. Ученые не раз отмечали сходство амебовидных трихомонад и амебовидных клеток крови человека - лимфоцитов и лейкоцитов, клеток эндотелия кровеносных сосудов и клеток рыхлой соединительной ткани (клетки ретикулярной формации), что они не только похожи по внешнему виду, но и по способу движения и фагоцитозу (захват и поглощение инородных телец). Интересно, что и сперматозоиды человека имеют жгутик и антигенную общность с трихомонадой.

Отличить клетки паразитов от клеток человека оказалось очень просто – надо всех испытуемых поместить в питательный раствор. Те, которые начнут размножаться, будут искомыми паразитами, а человеческие клетки не будут проявлять признаков жизни. Эта простая идея и легла в основу всех исследований Тамары Свищевой. Например, она брала клетки из злокачественной опухоли и помещала их в питательный раствор для трихомонад. Но они не погибали, а начинали делиться. Мало того, в благоприятных условиях испытуемые неузнаваемо изменялись. Сначала у них появлялись отростки - похожие на щупальца у амеб, потом впереди вырастали жгутики, а сзади хвосты. С помощью этих приспособлений клетки начинали перемещаться в питательном растворе – опухоль буквально разбегалась в разные стороны. Ничего подобного не могут вытворять клетки человека. На такие метаморфозы способны разве что трихомонады… Дальнейшие исследования подтвердили это предположение – опухоль состоит не из переродившихся человеческих клеток, а из затаившихся трихомонад, которые отбросили жгутики и щупальца и перешли в стадию покоя.

Исследовав паразитирование трихомонад в организме человека, Тамара Яковлевна пришла к выводу, что причиной возникновения онкологических заболеваний является паразиты трихомонады, которых три вида – вагинальная, кишечная и оральная.

В добавление к выше сказанному, онкологи не могут объяснить причину необычного размножения опухолевых клеток. Нормальные клетки человека делятся на две равные части, а «переродившиеся» не равнозначно – одна клетка может оказаться в несколько раз больше другой, одна имеет ядро, а другая нет и потом из хроматиновых зерен, которые плавают в протоплазме, может образоваться сразу несколько ядер. Такие уродства не свойственны человеческим клеткам, а для трихомонад они – обычное дело. Этим бесполым существам все равно как делиться – из любой части материнской клетки вырастает новая особь. В огромном большинстве случаев клетки трихомонад делятся асимметрично.

Медицинская наука так же не может объяснить, почему новообразования в конечном итоге распадаются. Но если допустить, что новообразование – это плодовое тела слизевика, то всё становится ясно. Потому что в Природе эти тела неизбежно отмирают каждый год и этот подобный ритм сохраняется также в организме человека. Плодовые тела отмирают, чтобы выбросить споры и снова возродиться, образовав плазмодий в других органах и тканях. Так происходит всем известное метастазирование опухоли. Опухоль очень редко появляется в единственном числе. Обычно образуются первично множественные опухоли сразу в нескольких местах. Лидия Васильевна Козьмина объясняет эту загадку естественным свойством слизевиков – та же Ликогала образует сразу несколько шариков плодовых тел.

Да, у медицинской науки появилась надежда, что наконец определился главный биологический враг рода людского – это гриб-слизевик как универсальный возбудитель болезней неизвестной этиологии. Раньше учёные не могли его распознать из-за своей узкой специализации. Одни изучали хламидий, другие амеб, микоплазм, трихомонад и никому из них в голову не приходило, что это только стадии жизненного развития гриба-слизевика, которого изучали четвёртые ученые!

Только сравнительно недавно я начал понимать на базе полученных знаний по Клинической Лабораторной Диагностике, что клетки Ходжкина, которые считаются предшественниками клеток Березовского-Штернберга-Рида – это безжгутиковая форма развития трихомонады. Аааа, сами клетки Березовского-Штернберга-Рида, которые являются цитологическим и гистологическим критерием для подтверждения диагноза лимфома, - это уже плазмодий гриба-слизевика в структурной ткани лимфатического узла, а не гигантские многоядерные макрофаги в общепринятом понимании. Атипичные мононуклеары (вироциты) при инфекционном мононуклеозе – это безжгутиковые формы развития трихомонады в крови. Лямблии – это сливающиеся вместе две трихомонады на переходной стадии развития и образования без жгутиковой формы с диплоидным набором хромосом. Трихомонада имеет гаплоидный набор хромосом и чтобы начать делиться ей необходимо слиться с другой трихомонадой и в результате образуется без жгутиковая форма, которая образует в какой-либо ткани или органе уже колонию (опухоль). Да и уже саму трихомонаду трихомонадой назвать язык не поворачивается, т.к. это зооспоры гриба-слизевика. Вы только задумайтесь, что к Миксомицетам относят около 1000 видов грибов-слизевиков, а к Миксоспоридиям – более 800 видов, и все они проходят стадии развития от споры, амебы, жгутиковых, без жгутиковых и плазмодия. Поэтому онкологические заболевания хотя и имеют отличительные особенности клинической картины, но лечатся одинаково!... Получается, что все теории возникновения онкологических заболеваний в моем понимании объединяются в одну теорию – это грибковая инфекция.

Патогенез

В общепринятом понимании патогенеза лимфопролиферативных заболеваний медицинская наука отводит особое место роли онкогенов в развитии заболевания. Так для многих B-клеточных опухолей характерно усиление экспрессии клеточного протоонкогена c-myc. Протоонкоген c-myc имеет решающее значение для перехода лимфоцитов и возможно других клеток из состояния покоя (период G0 клеточного цикла) в последующие фазы клеточного цикла развития – G1(молодые), G2(делящиеся), G3(зрелые). Усиление экспрессии c-myc является одним из ранних событий, связанных с активацией лимфоцитов. Прекращение экспрессии c-myc сопряжено с выходом из цикла и возвращение в фазу G0.

Таким образом, неконтролируемая экспрессия c-myc будет препятствовать выходу клеток из цикла и заставит их постоянно делиться. Именно такая ситуация наблюдается при неопластических B-лимфопролиферативных заболеваниях, когда злокачественные клетки в результате реципрокной транслокации участков хромосом, содержащих локус c-myc, экспрессируют высокий уровень белка c-myc. Этот белок представляет собой команду для клетки осуществлять деление. Так, например, в большинстве случаев уже упомянутой лимфомы Беркитта ген, расположенный на длинном плече хромосомы 8 в фокусе 24 (8q24), в результате реципрокной транслокации становится рядом с геном тяжелой цепи "мю", расположенном на хромосоме 14 в локусе q32. Эти два гена соединяются таким образом, что их транскрипция идет в обратном направлении и ген c-myc транскрибируется с нормальных собственных промоторов, а не с промоторов гена мю-цепи…

Я честно сказать сам не понимаю этого всего досконально, но это где-то правильное направление мысли!… В общепринятом понимании, следствием такой транслокации является нарушение нормальных механизмов подавления активности гена c-myc в результате чего клетка постоянно получает сигнал к делению.

Аномалии хромосом часто встречаются при лимфопролиферативных заболеваниях. Для большинства лимфом и лейкозов характерны поломки хромосом, при которых возможны транслокации генов, расположенных вблизи локусов, кодирующих иммуноглобулины в B-клетках или антигенсвязывающие рецепторы в T-клетках, но далеко не всегда в эти поломки вовлечены гены c-myc.

Относительно всего выше сказанного, хочу прокомментировать – Аааа, вы когда-нибудь видели, как писает комар?... Так вот хочу повториться для понимания, что усиление экспрессии протоонкогена c-myc является одним из ранних событий и имеет решающее значение для перехода лимфоцитов и возможно других клеток из состояния покоя (фаза G0 клеточного цикла) в последующие фазы активности жизненного цикла развития, а прекращение экспрессии c-myc сопряжено с выходом из цикла и возвращение в фазу покоя G0… Возникает навязчивый вопрос – Вирусы, хламидии, микоплазмы, уреплазмы, трихомонады, микроспоридии относятся к внутриклеточным паразитам и они имеют такие же фазы жизненного развития - G0, G1, G2, G3 после образования без жгутиковой формы с диплоидным набором хромосом... Очень вероятно, что усиление экспрессии протоонкогена c-myc имеет паразитарное происхождение, так как у микроорганизмов жизненный цикл деления более быстрый, чем у клеток человека!... Это означает, что это еще тоньше, как писает комар!... Можно даже предположить, что этот протоонкоген состоит в структуре хроматина какого-либо вируса, который умудрился попасть во внутрь клеки-хозяина и на его рибосомах начинается синтезироваться уже белок c-myc вируса и другие составные структурные элементы будущего паразита… Так  вирус как прокариот уже становится эукариотом, т.е. полноценной паразитарной клеткой, относящейся к группе протозойной инфекции (см. виды паразитов в Интернете)… Более того, клеткой-хозяна в добавление к клеткам человека может оказаться и бактериальная клетка, которая относится к условно патогенной микрофлоре человека и начинается бурный рост уже условно патогенной флоры… Мы получаем уже атипичное течение заболевания, при котором антибиотики уже не оказывают своего действия… Следует знать, что больные ВИЧ инфекцией умирают не от ВИЧ инфекции, а от атипичных заболеваний легких и ЖКТ… При всем при этом, их состояние начинает резко ухудшаться с началом приема противовирусных препаратов – ТАМИФЛЮ и других по стандартам лечения, которые имеют побочное действие, подавляя продукцию собственных Т-хелперов и еще больше снижают реактивность иммунитета… Поэтому противовирусные лекарственные средства не оказывают видимого клинического эффекта выздоровления…  Больные раком тоже умирают не от рака, а от обострения хронического грибкового сепсиса (раковая интоксикация), вызванного условно патогенной микрофлорой на фоне химиотерапии, которая просто убивает иммунитет…

К сожалению, все лекарственные средства, которые мы имеем на вооружении, чтобы избавиться от этих паразитов, действуют только на молодые и делящиеся клетки паразитов… Для полного выздоровления необходимо, чтобы все внутриклеточные и внеклеточные паразиты вышли из фазы покоя G0!... Это мало вероятно, но достигнуть длительной ремиссии заболевания возможно, т.к. клиническая картина заболевания возникает только при достижении определенной критической массы по присутствию активных паразитов… Все эти паразиты есть у каждого живого организма, включая человека и при неблагоприятных условиях для их жизненного развития они образуют защитную капсулу (циста), чтобы их ничто не потревожило в состоянии покоя, пока не наступит их время вегитации… Поэтому приходится с ними «дружить», пока они нас в конечном итоге не съедят или же нас погубят стандарты лечения раньше времени!...     

Утрата контроля над пролиферацией, вызванная нарушением регуляции экспрессии c-myc или другими аналогичными последствиями транслокаций хромосомного материала, открывает путь к новообразованиям, но этого само по себе недостаточно для злокачественной трансформации. Имеющиеся данные свидетельствуют, что для окончательного становления автономной пролиферации клеток (опухоли) необходимо наличие еще как минимум одного случайного неблагоприятного события – это снижение иммунитета под влиянием радиации, токсического действия канцерогенов и образа жизни (культура питания и физической активности).

Поэтому, дальнейшие патогенетические изменения в организме при лимфоме связаны с ростом и метаболизмом опухоли. Очень часто опухолевые клетки подавляют развитие нормальных клеток и вызывают иммунодефицитное состояние. У больных лимфомой часто отмечается повышенная склонность к различного рода инфекциям. Кроме иммунологической недостаточности у больных могут развиваться иммунные реакции, обусловленные продукцией антител направленных против антигенов собственных тканей. Примером этому могут служить случаи развития иммунной гемолитической анемии или иммунной тромбоцитопении у больных с лимфомой. Кроме того, при лимфоме могут вырабатываться антитела направленные против эритроцитарных предшественников в костном мозге, что приводит к практически полной гибели этих клеток с развитием так называемой парциальной красноклеточной аплазии, поэтому лимфома с лейкемизацией влечет за собой развитие недостаточности костномозгового кроветворения с развитием цитопении периферической крови. 
НО…! Не бывает дыма без огня!... Значит эти клетки человека уже поражены внутриклеточным паразитом по аналогии с малярийным плазмодием!...

Рост опухолевых узлов может также нарушать функцию близлежащих органов и вызывать их дисфункцию, а накопление опухолевой массы приводит к общему истощению организма – кахексии.

Клиническая картина.

Как было сказано в обще принятом понимании, характер клинического проявления при лимфоме и выраженность отдельных симптомов зависит главным образом от степени дифференцировки клеток-хозяна, типа составляющих морфологический субстрат опухоли. Опухоли состоящие из зрелых клеток, как правило, будут давать менее выраженную клиническую симптоматику, чем опухоли состоящие из мало дифференцированных (незрелых) клеток. Однако, клинические проявления при лимфоме не могут служить основанием для вывода о степени злокачественности опухоли, т.к. опухоль из незрелых клеток может сопровождаться минимальной симптоматикой и наоборот, опухоль из зрелых клеток может сопровождаться выраженной клинической картиной. В моем понимании, степень злокачественности – это просто откуда растут изначально «уши» внедрения внутриклеточного паразита в клетку-хозяина, т.е. в полипотентные клетки или дифференцированные…

Наиболее часто в дебюте заболевания появляется опухоль лимфатического узла или любой другой локализации. Опухоль очень часто не вызывает никаких субъективных ощущений у больного и может быть обнаружена при случайном осмотре. Общая симптоматика складывается из обычных для новообразований признаков – слабости, повышенной утомляемости, снижении массы тела. Специфичность этих признаков мала.

Достаточно патогномотичными для развития лимфопролиферативной опухоли является триада признаков – жалобы на проливной пот и особенно в ночные часы, немотивированный кожный зуд и плохую переносимость укусов кровососущих насекомых. В ряде случаев появление одного или нескольких симптомов из указанной триады может на несколько лет опережать развитие самой опухоли.

Нередко у больных с лимфомой отмечаются серьезные иммунологические нарушения, такие как иммунная гемолитическая анемия, иммунная тромбоцитопения, волчаночноподобный синдром. Иммунологическая недостаточность у больных лимфомами открывает ворота для присоединения бактериальных и вирусных инфекций. Бактериальные агенты чаще всего вызывают развитие острой пневмонии или инфекции мочевыводящих путей. Среди вирусных инфекций на первом месте стоят инфекции, вызываемые вирусами герпеса.

Картина периферической крови обычно имеет минимальные отклонения от нормы. При отсутствии иммунного разрушения клеток, показатели красной крови обычно не изменены. Это положение справедливо и для уровня тромбоцитов. В ряде случаев может иметь место умеренный лейкоцитоз за счет увеличения количества зрелых лимфоцитов. Часто у больных лимфомой наблюдается эозинофилия.

При исследовании препаратов костного мозга обычно определяется нормальный клеточный состав, иногда может иметь место умеренное (около 20%) увеличение количества зрелых лимфоцитов. При распространении опухоли на костный мозг (лейкемизация) в аспирате определяются клетки морфологически схожие с клетками первичного очага лимфомы.

Колонизация костного мозга опухолевыми клетками будет неизбежно приводить к подавлению нормального гемопоэза. Следствием недостаточности костномозгового кроветворения является развитие цитопении периферической крови.

Диагностика.

Диагноз лимфомы основывается на исследовании морфологического субстрата опухоли. Обычно исходной точкой диагностического поиска является обнаружение немотивированного увеличения лимфатических узлов. Увеличение лимфатического узла без видимых причин до размера более 1 см. и существование такого увеличенного узла более 1 месяца является основанием для выполнения биопсии лимфоузла.

По распространенности пораженных лимфатических узлов определяют стадию заболевания. При увеличении одной группы лимфатических узлов, устанавливают I стадию заболевания, увеличение двух и более групп лимфоузлов по одну сторону диафрагмы – II стадия. Увеличение двух и более групп лимфоузлов по обе стороны от диафрагмы – III стадия. Поражение внутренних органов – IV стадия. Ряд авторов выделяет V стадию лимфомы – при поражении костного мозга опухолевыми клетками ("лимфома с лейкемизацией").

Лимфоидные клетки могут стать злокачественными на любом этапе дифференцировки, они усиленно делятся и создают клон клеток, остановившись на определенной стадии созревания. Считается, что опухолевые клетки несут маркеры нормальных лимфоцитов, которые типичны для той стадии, на которой прекратилось дальнейшее созревание.

С введением в практику моноклональных антител появилась возможность классифицировать лимфоидные злокачественные новообразования исходя из иммунологического фенотипа опухолевых клеток.

Уже около 15 лет для диагностики лимфопролиферативных опухолей используется молекулярногенетический метод исследования перестройки (реаранжировки) генов. Перестройка генов иммуноглобулинов является неотъемлемым и уникальным этапом в развитии В-лимфоцитов и не наблюдается ни в каких других клетках. Выявление реаранжировки генов иммуноглобулинов с помощью молекулярногенетических методов исследования позволяет достоверно установить принадлежность опухолевых клеток к В-клеткам, а выявление определенной последовательности в реаранжировке генов иммуноглобулинов позволяет разграничить различные варианты В-клеточных новообразований. Реаранжировка генов, которые кодируют рецепторы Т-лимфоцитов отличает их от всех остальных клеток. Это свойство также используется для диагностики лимфопролиферативных опухолей Т-клеточного происхождения.

К сожалению, если теоретические знания наших ученых и практических врачей не уступают своим западным коллегам и даже превосходят их, то в практической реализации современных знаний мы безнадежно застряли на уровне середины 80-х годов.

На сегодняшний день большинство гематологических центров могут проводить лишь упрощенный вариант диагностики неходжкинских лимфом подразделяя их по степени злокачественности.

1. Лимфомы состоящие из незрелых клеток (лимфобластов) – лимфома высокой степени злокачественности.

2. Лимфомы состоящие из клеток промежуточной зрелости (пролимфоцитов) – лимфома промежуточной степени злокачественности.

3. Лимфомы состоящие из зрелых клеток (лимфоцитов) – лмфома низкой степени злокачественности.

Лечение.

Упрощенная диагностика лимфом не позволяет поставить точный диагноз и соотносится лишь с "групповым" диагнозом (например, "лимфома высокой степени злокачественности"), что существенно ограничивает возможность оказания помощи больному.

В зависимости от нозологического диагноза и стадии заболевания лечение лимфом строится на использовании программ полихимиотерапии и лучевой терапии. В качестве цитостатических агентов чаще всего используются циклофосфан, рубомицин, винкристин, преднизолон (программа CHOP) и некоторые другие препараты.

При отсутствии лейкемизации заболевания имеется хорошая возможность проведения интенсивной химиотерапии с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга, заготовленного у больного до проведения интенсивного лечения. Кроме аутотрансплантации, для лечения лимфом применяется аллогенная трансплантация костного мозга при наличии соответствующих условий.

Мое клиническое мышление коренным образом отличается от стандартов лечения всех онкологических заболеваний и их общепринятого представления в медицины. Я исхожу из причины возникновения онкопатологии и для меня даже нет необходимости уточнять этиологический и диагностический факторы, потому что лечение будет все равно одинаковым и его можно начинать сразу по цитологической картине крови, а не искать паразита из своего любопытсва. Пока будете искать этого паразита, ваш пациент умрет. Подтверждением тому является мой практический опыт лечения всех острых вирусных инфекций (включая вирусные гепатиты), лимфогрануломатоз и даже выведение из раковой интоксикации.

В моем понимании вирусы – это вегетативные формы размножения грибковой инфекции. Генетическая структура оболочки вируса и генетическая структура оболочки грибковой инфекции идентичны. К этому выводу я пришел путем применения противогрибковых лекарственных средств в лечении любых вирусных инфекций. Принцип лечения – это подавить противогрибковыми и антипаразитарными лекарственными средствами материнские клетки (плазмодий) грибковой инфекции, которые находятся в стадии вегетации, и поддержать иммунитет (ПРОТЕФЛАЗИД по инструкции и Витамин В6 амп. 1 мл. на 50 мл. х/к воды, пить как микстуру 1 раз в день или через день). Таким образом, очень быстро снижается вирусная интоксикация, а иммунная система уже сама справляется с оставшимися вирусами. Клиническое выздоровление при таком лечении острых вирусных инфекций как грипп, корь, краснуха, паратит, ветрянка, когда мы наблюдаем высокую температуру, «ломату» в мышцах или сыпь по всему телу даже на ладошках и подошвах – это 48 часов, а серологически подтвержденный вирусный гепатит В – 5 дней.

Возникает навязчивый вопрос – Если такое быстрое клиническое выздоровление при любой острой вирусной инфекции (лечение продолжается, но температуры, ломаты и сыпи практически нет, а осталась только слабость после перенесенного острого состояния), то какой смысл в вакцинации!?... Поэтому прививки от любых вирусных инфекций этиологически не обоснованы в моем понимании. Ну не бывает ослабленных вирусов как это нам все преподносят!... Нас просто инфицируют малыми дозами тех же самых вирусов и дай Бог, чтобы не было осложнений… Для общего понимания, прививка от Полимиелита – это вирус Коксаки и если удалось избежать поствакцинальных осложнений в детском возрасте (ДЦП), то в старости вас ждут дегенеративно дистрофические заболевания ЦНС и сахарный диабет… Прививка от Гепатита очень чревата поствакцинальными осложнениями до необходимости пересадки печени, а прививка от ПВЧ – это в дальнейшем бесплодие!... Я ни одного случая не знаю в своей практике, чтобы привитый от Кори и Краснухи ребенок не переболел бы Корью или Краснухой… Читайте информацию в Интернете!... От опасных бактериальных инфекций – столбняк, дифтерия и туберкулез, НАДО прививаться!... Однозначно, прививаться или не прививаться от вирусной инфекции – это уже личное решение человека!...

Лучший вариант для выбора противогрибкового лекарственного средства – это группа триазола (Флуконазол или Итраконазол в дозировке 3 – 6 мг/кг/сут, через 24 часа, 5 – 7 дней). Отличительная особенность этой группы, что концентрация действующего вещества во всех жидких средах организма человека одинаковая как в крови.

Обращаю ваше внимание, что при лечении острых вирусных заболеваний антибактериальная антибиотикотерапия пенициллинового ряда и его производного цефалоспоринового ряда ПРОТИВОПОКАЗАНА. Будет только ухудшение, так как паразиты, который находятся в состоянии покоя в цистоподобной форме, теряют при такой терапии свою защитную оболочку и переходят в активную амебоподобную форму…

Более того, при высокой температуре с огромной осторожностью назначайте НПВС и только в крайнем случае не более 2-х раз в день. Смерть при гриппе наступает от геморрогического отека легких и НПВС этому способствуют. Такие специи как куркума, имбирь и корица на неоднократном приеме по отдельности – просто 1/2-1/3 ч/л на язык до полного рассасывания (полоскаем слюной горло, зубы и потихоничку сглатываем), прекрасно справляются с высокой температурой. Можно добавить к рассасыванию 1/2 – 1 тб. Дибазола, который отменяется при нормализации температуры. Дибазол повышает проницаемость ионов кальция во внутрь иммунокомпетентных клеток, что вызывает их активацию в отношении продукции собственного интерферона, а также обладает противосудорожным действием и расширяет периферические сосуды для большей теплоотдачи на фоне обильного пития жидкости…

Хотя вирусы и являются вегетативными формами размножения грибковой инфекции, но некоторые из этих грибов могут иметь разные формы своего развития и эти формы относятся уже к простейшим (протозойная инфекция) (см. Список паразитов человека в Интернете). Особо обратите внимание на грибы-слизевики. В Интернете очень много интересной информации по этой теме.

Поэтому в схему лечения противогрибковыми препаратами всех острых вирусных и онкологических заболеваний, поллинозов, псориаза, СКВ, аллергических заболеваний, полиартритов, папилломы, кондиломы, бородавки и всего что плохо лечится необходимо добавлять антипаразитарные лекарственные средства из группы имидазола, которые также действуют на грибковую инфекцию. Лучший вариант для выбора – это Орнидазол тб., т.к. его биодоступность составляет 90% в отличии от Метронидазола, где 60%. Взрослым и детям с массой тела больше 35 кг рекомендуется доза из расчета 20-40 мг/кг/сут через 12 часов, т.е. суточная доза разбивается на 2 приема. Курс лечения 3-5-7 дней. Если масса тела 20 кг, рекомендуется доза 25 мг/кг/сут через 12 часов, 3-5-7 дней. Это при остром инфекционном состоянии!...

Еще очень важный момент для понимания, что вирусы могут паразитировать внутриклеточно в клетках нашей условно патогенной бактериальной флоре – стафилокки, стрептококки, кишечной палочке, а также протозойной флоре – микоплазме, в без жгутиковой форме развития трихомонады и др., вызывая активность их развития. Поэтому, чтобы остановить активность условно патогенной микрофлоры, показаны антибактериальные антибиотики широкого спектра действия, которые также подавляют и бактерии и различных паразитов, но уже по другому механизму действия (блокируют синтез белка на рибосомах клетки-хозяина, которая поражена вирусом) в отличии от пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Это группа макролидов и лучшим выбором является Азитромицин тб. 10-20 мг/кг/сут, 3-5 дней через 24 часа. Прекрасно убивает таких амеб как Хеликобактер, Микоплазма и Уреаплазма!... А при уроинфекции – Метациклин или Доксициклин в дозировке из своего расчета…    

Однако, Орнидазол и Флуконазол действует только на молодые и делящиеся клетки инфекционного начала, а жизненный цикл грибковой инфекции около 6 месяцев и обострение происходит как правило поздней осенью, когда мы расплачиваемся за все, что кушали летом (заселяя себе в ЖКТ грибковую инфекцию вместе с употреблением в пищу овощей и фруктов), а также ранней весной (февраль-март) на фоне снижения иммунитета. Поэтому курс лечения некоторых выше перечисленных хронических заболеваний длительный – от 1 до 6 месяцев, пока паразиты будут постепенно «оживать» из своего состояния покоя в отличии от острых вирусных инфекций. Поэтому, любая онкопатология лечится так же как Грипп, но только определенно дольше!...

Понятно, что дозировка и схема при длительном приеме лекарственных средств изменяется с учетом Т1/2 выведения действующего вещества, чтобы не возник его токсический эффект накопления в организме человека. Все индивидуально!... Где-то пропустили один прием, или суточный прием разбили на несколько приемов, или уменьшили суточную дозу. Это в понимании качества лечения, т.к. на фоне массовой гибели инфекционного начала может возникать состояние «мутоты» на продукты распада микробов и человек отказывается от курса лечения, потому что ему реально плохо от приема лекарств. Необходимо ему объяснить, что это быстро проходящее и это говорит только о правильно выбранном направлении лечения, но индивидуально не правильно подобрана дозировка и после коррекции лечения необходимо вернуться к исходной дозе. Постоянное применение такого лечения можно разделить на курсы по 10 дней 1 раз в месяц в индивидуальной дозировке и последовательности приема в схеме – Флуконазол, Орнидазол и Азитромицин.        

Очень приветствуется в добавление к такому базисному лечению опыт народной медицины как дополнительное лечение. Всю эту информацию можно найти в Интернете. Профилактическое значение имеет место применение Нистатина и Метронидазола по факту возникновения проблемы и не системно. Проблему вы сами можете установить по запаху своего стула в туалете – гниение или брожение в ЖКТ. Нистатин хорошо подавляет брожение (дрожжи), а Метронидазол – гниение (плесень). В их сочетании получается более надежный клинический эффект и можно не принимать, если проблема решена по запаху стула. Важно понимать, что здоровые какашки ничем не пахнут и пуки тоже!... Это просто информация к размышлению, что по статистике – Рак прямой кишки занимает или делит первое-второе место с раком легких... Кто имеет желание похохотать над выше сказанном – Обхохочитесь, когда вам вырежут половину толстого кишечника и выведут колостому, чтобы дальше жить с калоприемником…

Для объективного подтверждения лечения рекомендую сдать серологический анализ крови на иммуноглобулины класса G – ТОRCH инфекция, вирус Эпштейн-Бара, Хламидии, Токсоплазма, Микоплазма, Хеликобактер, Трихомонаду, Уреплазму.  Лечение необходимо только тогда, когда результат анализа значительно превышает референтные значения и повторить этот же анализ уже по конкретному паразиту в другой лаборатории…   

В заключение хочу сказать, что каждый из людей живет в агрессивной среде микроорганизмов, да и не только… Поэтому, все проблемы надо решать в правильном понимании и по мере их поступления!... Берегите свое здоровье и здоровье своих близких! Потому что, ничто нам не дается так дешево и ни за что нам не приходится платить так дорого, как за собственное здоровье и здоровье наших близких…

 

С уважением, семейный доктор Скоков Е.В.

 

ФИЛОСОФИЯ ЖИЗНИ

Как сложится Судьба, никто не знает...
Живи разумно и не бойся перемен…
Когда по Жизни кто-то/что-то исчезает…
Не упусти того, что предназначено взамен!!!


Наш мир объективной реальности – это энергетическое состояние отдельных форм существования живой и неживой материи… Отличительная особенность живой материи от неживой в том, что живая материя может воспроизводить себе подобных… Эту особенность живой материи как продолжение своего существования в последующих поколениях можно назвать закономерностью – ЖИЗНЬ, а энергетическое состояние отдельных форм существования живой материи в своей совокупности – ЖИЗНЕННОЙ ЭНЕРГИЕЙ…

Каждая отдельная форма существования живой материи имеет свойство занимать определенное энергетическое ПРОСТРАНСТВО называемое СИЛОВЫМ ПОЛЕМ жизненной энергии… Между человеком как одной из форм существования живой материи и окружающим его миром живой и неживой материи происходит обмен энергией через прямое и обратное влияние… Понятно, что при этом обмене возникает некая ТРАНСФОРМАЦИЯ силового поля энергетического состояния каждой из сторон в плане ослабления или усиления… В результате, происходит определенная необходимость освобождения жизненного пространства для существования последующих поколений и это контролируется временем существования каждой отдельной формы… Такая смена поколений живой материи всегда имеет некую предопределенность трансформации силового поля энергетического состояния каждого НОВОГО поколения… Поэтому, a priori ЖИЗНЬ – это ПУТЬ ТРАНСФОРМАЦИИ силового поля энергетического состояния отдельных форм существования живой материи как усиление в плане накопления энергии и как ослабление в плане расходования энергии во времени… В понимании восточной философии, это называется одним словом - ДАО…

Таким образом, ЖИЗНЬ – это общая закономерность развития живой материи в совокупности всех ее отдельных форм от самого начала существования в пространстве и времени мира объективной реальности до самого завершения как самосозидающая и саморазрушающая логическая последовательность изменения (трансформации) энергетического состояния каждой отдельной формы…

Каждый человек приходит в мир объективной реальности изначально уже с определенным ПОТЕНЦИАЛОМ своей жизненной энергии как ГЕНОТИП психического и физического энергетического состояния… Это энергетическое состояние запрограммировано, т.е. предопределено, для поступательного развития до максимума ее потенциала и последующего обратного развития до минимума ее потенциала… Такой путь трансформации потенциала энергии от ИЗНАЧАЛЬНОГО до КОНЕЧНОГО можно назвать ФЕНОТИП психического и физического энергетического состояния, т.е. человеку предоставляется возможность УПРАВЛЯТЬ своим заданным потенциалом жизненной энергией в общей системе объективной реальности… Это означает, что важен только результат личной жизни!!!... Воообля, замутил…:) Даже самому стало интересно, куда меня понесет…:)
  
Итааак…:) Очевидно, что гармоничное соответствие изначального и конечного энергетического состояния психического и физического в развитии и деградации (обратное развитие) является понятием относительным в жизни каждого человека, также как и сам по себе мир объективной реальности по отношению к жизни человека... – Солнце изменяет свою активность и на Земле происходят изменения условий существования жизни по удаленности Земли от Солнца или Земля изменяет обращение вокруг своей оси (феномен прецессии) и на Земле также происходят изменения условий существования жизни...

Так вот, в начале своего жизненного пути называемого РОЖДЕНИЕМ и МЛАДЕНЧЕСТВОМ как бы преобладает поступательность развития жизненной энергии человека… Дальше он развивается психически и физически до определенного пика или плато своего развития, а затем начинает преобладать поступательность его деградации до конечного состояния называемого СТАРОСТЬ и СМЕРТЬ… В этой поступательности психическое и физическое в развитии и деградации у каждого человека проявляются индивидуально… – Это, как скоро заканчивается преобладание развития человека и как скоро начинает преобладать его деградация... В своей совокупности эта предопределенность в жизни человека порождает его СУДЬБУ как объективную реальность продолжительности и качества жизни человека в плане потенциала генотипа и фенотипа его ЖИЗНЕННОЙ ЭНЕРГИИ... Этот потенциал может исчерпать себя у кого-то во внутриутробном развитии как аборт, у кого-то в раннем детстве или в зрелом возрасте как заболевание или несчастный случай, кто-то доживает до своего логического завершения называемого старостью…

Поэтому, у каждого человека всегда будет ПЕРЕХОД из живой материи в неживую, так как конечными продуктами распада физического тела человека являются вода, углекислый газ и макро-микроэлементы из таблицы Менделеева… Этот переход является освобождением жизненного пространства для последующих поколений человека, воспроизводимых в дальнейшем развитии… Но!!!... Возникает навязчивый вопрос… - Куда же переходит вся остальная ЭНЕРГИЯ жизни человека???...

Образно говоря, силовое поле энергетического состояния является носителем некой информации о любой форме существования живой и неживой материи… Информация представлена определенной частотой вибрации силового поля и может быть выражена на языке цифр от нуля до девяти в различной последовательности… Поэтому, силовое поле можно назвать еще ИНФОРМАЦИОННЫМ ПОЛЕМ энергетического состояния материи…
Жизненная энергия человека имеет свойство ВОСПРИНИМАТЬ информацию от окружающего мира живой и неживой материи, ТРАНСФОРМИРОВАТЬ эту информацию относительно своей и ПРОЯВЛЯТЬ свою информацию на окружающий мир живой и неживой материи, т.е. происходит своего рода какое-то СТРУКТУРИРОВАНИЕ какой-то информации, которое можно назвать МЫШЛЕНИЕМ… Ааа вот, результатом активности мышления является возникновение каких-то ОБРАЗОВ… Дальнейшее структурирование образов можно назвать ИНТЕЛЛЕКТОМ и результатом активности интеллекта является возникновение каких-то МЫСЛЕЙ и ЧУВСТВ, которые имеют свои СТЕРЕОТИПЫ…Стереотипы мыслей – это УБЕЖДЕНИЯ, стереотипы чувств – это ЭМОЦИИ… Дальнейшее структурирование убеждений и эмоций можно назвать уже РАЗУМ и результатом активности разума является возникновение каких-то ЖЕЛАНИЙ… Поэтому, человек как ЛИЧНОСТЬ по силе его Разума – это ПРОДУКТ свободы его ЖЕЛАНИЙ...

Таким образом, структурирование общей информации по совокупности силового поля энергетического состояния восприятия, трансформации и проявления происходит в определенной последовательности возникновения образов, мыслей, чувств и желаний, что обеспечивает в целом закономерность самосохранения жизненной энергии человека… Однако, структурирование каждой отдельной информации по неравнозначности силового поля энергетического состояния восприятия, трансформации и проявления происходит уже в определенной системе, которую можно назвать ИНФОРМАЦИОННЫЙ ТЕЛЕКИНЕЗ как интерес, внимание и понимание по заданной информации, т.е. некая внутренняя ТРАНСЛЯЦИЯ и РЕТРАНСЛЯЦИЯ заданной информации…Чем сильнее ИНТЕРЕС к какому-то образу, тем больше ВНИМАНИЯ уделяется мыслям и чувствам, которые окружают этот образ… На сколько этот образ становится доступен для ПОНИМАНИЯ по ходу активности приоритета мысли и чувства, на столько желание становится сильнее для достижения заданной ЦЕЛИ – исполнение, поэтапное исполнение или отказ от исполнения этого желания… Это означает, что энергетическое состояние информационного телекинеза обладает своим силовым полем как ПСИХИЧЕСКАЯ ЭНЕРГИЯ…
   
Однако, психическая энергия человека не может возникнуть из НИОТКУДА по своему изначальному происхождению… Когда человек умер, то понятно о какой его психической энергии можно говорить!?... Это означает, что психическая энергия – это форма существования СОЗНАНИЯ и ФИЗИЧЕСКОГО ТЕЛА человека как объективная реальность его жизненной энергии…

Генерация жизненной энергии в целом происходит путем активности биохимических систем на элементарном и молекулярном уровне обмена веществ, из которых состоит физическое тело человека… Вот если задуматься, конечными продуктами распада физического тела человека являются молекулы воды, углекислого газа и макро-микроэлементы из таблицы Менделеева как катализаторы структурирования воды и углекислого газа… Это означает, что человек как отдельная форма существования живой материи возник из неживой материи и туда же вернется… Возникает навязчивый вопрос… - Каким образом возникла такая высоко организованная форма существования живой материи как человек и другие подобные формы тоже???...

Физическое тело человека на 60-80% состоит из ВОДЫ – точнее сказать, из структурированной воды, т.е. воды, которая изменила свое энергетическое состояние под влиянием какого-то силового поля и получила информацию как ей структурироваться… Снова возникает навязчивый вопрос… -  Откуда, т.е. из какой энергетической системы пришла информация о структурировании???… Понятно, что в этом процессе участвуют уже два человека – мужчина и женщина, каждый из которых обладает своим информационным полем… Это мы все понимаем как это делается и видим рождение нового человека… Снова возникает навязчивые вопросы... – Как же тогда возникли наши пра-прародители???... – Было это возникновение в массовом порядке или индивидуальном как первый мужчина и первая женщина???... Но!!!… Так или иначе, но они как-то возникли и это факт!!!... Значит существует какое-то общее информационное поле, где имеется информация о возникновении в привычном для человека материальном мире уже всех форм существования живой материи… Общее информационное поле – это уже мир существования всех форм ЖИВОЙ ЭНЕРГИИ, но не живой материи… Язык не поворачивается, чтобы обозначить понятие ЭНЕРГИЯ как форма существования МАТЕРИИ, а понятие МАТЕРИЯ как форма существования ЭНЕРГИИ… Более правильно сказать, что это два параллельных мира – мир существования живой энергии и мир существования живой материи… Переход из мира живой энергии в мир живой материи можно назвать МАТЕРИАЛИЗАЦИЕЙ живой энергии, а переход из мира живой материи в мир живой энергии – ИНФОРМАТИЗАЦИЕЙ живой материи… Поэтому, Рождение и Смерть являются понятиями относительными… Рождение в мире живой материи – это Смерть в мире живой энергии… Смерть в мире живой материи – это Рождение в мире живой энергии… Просто ПЕРЕХОД из одного параллельного мира в другой в том или ином направлении… Получается так, что ВСЕ в объективной реальности – это ЭНЕРГИЯ… Потенциал энергетического состояния человека –это ТО, под какой энергией общего информационного поля он родился… Поэтому, каждый человек читабелен по энергетике его жизни!!!…

Таким образом, энергия не возникает из НИОТКУДА и не исчезает в НИКУДА… Структурированная вода и структурированный углекислый газ являются МОЛЕКУЛЯРНЫМИ носителями энергетического состояния физического тела человека как формы существования живой материи!!!... Очень советую посмотреть документальный фильм «Вода – новое измерение»… Молекулы образуются из атомов (элементов) таблицы Менделеева… Поэтому, электроны являются ЭЛЕМЕНТАРНЫМИ носителями энергетического состояния атома… Электроны создают силовое поле атома, атомы – силовое поле молекулы, молекулы – силовое поле клетки, клетки – силовое поле органов и тканей физического тела человека, а физическое тело уже является системным носителем жизненной энергии человека т.е. некая своего рода кристаллическая решетка…
   
Остается только предполагать – Как далеко от мира существования живой материи находится мир существования живой энергии в пространственном и временном отношении???… В моем понимании, мир существования живой энергии – это просто силовое поле планеты Земля… Точнее сказать, ее информационная оболочка, которая ограничивает воздушное пространство планеты Земля от безвоздушного пространства Космоса…

Время обращения Земли вокруг Солнца и вокруг своей оси и пространственное положение Земли по своей удаленности от Солнца и по своему сектору обращения к Солнцу образуют определенную ВИБРАЦИЮ, которую можно измерить и даже иногда услышать… Каждый последующий момент времени обращения Земли относительно Солнца и своей оси имеет свою отличительную частоту вибрации… Эту вибрацию общепринято называть ШУМ ЗЕМЛИ… Очень советую посмотреть документальный фильм «Шум Земли»… Более правильно назвать этот Шум – торсионное поле Земли или информационное поле Земли или просто силовое поле Земли… Для большего понимания, это тот шум по аналогии с тем шумом, который возникает в ушах человека при его движении в автомобиле с разной скоростью и на разные расстояния… Разница только в частоте вибрации и способности восприятия…

Таким образом, жизненная энергия человека – это совокупность психической энергии как условное обозначение силы поля энергетического состояния его сознания и соматической (телесной) энергии как условное обозначение силового поля энергетического состояния его физического тела… Это разделение уже является чисто условным, т.к. жизненная энергия человека – это целостное понятие и психическая энергия или соматическая энергия не могут существовать по отдельности… Поэтому, есть такое понятие как психосоматика – теория и практика трансформации жизненной энергии человека как целостный подход в понимании единства его психической энергии и соматической энергии… Нарушение баланса психической энергии всегда отражается на балансе соматической энергии и наоборот, что лежит в основе (изначальности) возникновения всех изменений жизненной энергии человека как происхождение различных своего рода болезней…

Поэтому, объективная реальность жизни человека создается его определенным мышлением, которое может быть осознанным и чувственным… Результатом осознанного мышления является приоритет возникающих мыслей, а результатом чувственного мышления – приоритет возникающих чувств… Мысли и чувства имеют свои стереотипы как убеждения и эмоции, т.е. готовые формы существования мыслей и чувств, которые способны изменяться… Поэтому, для того чтобы возникли новые убеждения и эмоции по заданному приоритету мысли и чувства, необходимо разрушить старые…

Убеждения могут быть конструктивными и деструктивными, а эмоции – положительными и отрицательными… Положительные эмоции всегда воспринимаются как побуждение к действию для ПРОЯВЛЕНИЯ какого-либо желания, а отрицательные – как побуждение к действию для ПОДАВЛЕНИЯ какого-либо желания… КОНСТРУКТИВНОСТЬ – это совокупность убеждений направленных на САМОСОЗИДАНИЕ на основе накопленного положительного и отрицательного жизненного опыта... Это воспринимается как совокупность понятий о Добре, которые необходимо разделять по целевому принципу – Добро во имя Добра и Добро во имя Зла как убеждения… ДЕСТРУКТИВНОСТЬ – это совокупность убеждений направленных на САМОРАЗРУШЕНИЕ и тоже на основе накопленного положительного и отрицательного жизненного опыта… Ааа вот, уже это воспринимается как совокупность понятий о Зле, которые тоже необходимо разделять по целевому принципу – Зло во имя Зла и Зло во имя Добра как убеждения… Общая совокупность убеждений о Добре и Зле как ограничение вседозволенности желаний по правам и обязанностям – это СОВЕСТЬ… Ааа вот, Свобода – это и есть совокупность понятий о правах и обязанностях как результат проявления Совести в объективной реальности… Поэтому, еще раз хочется напомнить… Человек как Личность по силе своего Разума – это Свобода его Желаний!!!...

Таким образом, конструктивность и деструктивность мышления в диалектическом понимании существуют одновременно в большей или меньшей степени выраженности, так как они подчиняется закону изменчивости по аналогии структурирования воды и углекислого газа... А это бесконечный процесс... Очень важно понимать – Если будешь жить прошлым, то пропустишь настоящее… Жить прошлым, когда Жизнь от тебя требует настоящего – это и есть деструктивное мышления, которое лежит в основе деградации... Человек не хочет или уже не может изменять свои стереотипы мыслей и чувств... На сколько человек продвинут в своем поступательном развитии и на сколько выражены процессы его деградации, на столько он полезен для самого себя и общества в целом… Поэтому, предопределяющими факторами Судьбы человека являются конструктивность и деструктивность его мышления, что в своей совокупности и в широком понимании...

Вот и логическое заключение... – Человек по силе своего Разума является и творцом (Богом) и разрушителем (Дьяволом) своей Судьбы... Сила – это энергетическое состояние в любом понимании этого слова... Сила индивидуального Разума в широком понимании – это и есть коэффициент полезности энергетики человека для самого себя и общества в целом, где числитель – это конструктивность, а знаменатель – это деструктивность мышления человека... Коэффициент будет всегда – либо больше единицы, либо меньше единицы!!!...

Когда мы обобщим мышление каждого человека в общечеловеческом плане по конструктивному и деструктивному принципу, то получим  общечеловеческий Разум или коллективный Разум или абсолютный Разум!!!... Коллективный разум – это уже Бог и Дьявол в одном образе для Судьбы общности людей в преемственности поколений по родовому и межродовому принципам… Самый малый коллективный Разум – это Семья... Конструктивность и деструктивность мышления в Семье создает Человека по своему подобию и образует так называемый его изначальный мир объективной реальности, который расширяется до мира объективной реальности общества людей, проживающих на ограниченной территории в широком понимании как планета Земля и даже за ее пределами... С другой стороны, как сила Разума одного человека способна повлиять на изменчивость коллективного Разума... Вот, человек умер… Что после него остается?... – ПРАХ этого человека, который захоронили… и ВНИМАНИЕ к образу мышления этого человека, которое сохраняется в образе мышления других людей его окружения по отдельности… Про кого-то забыли как только похоронили, другой остается в памяти его близких людей до третьего-четвертого поколения, а кто-то вошел в историю человеческих отношений и память о нем сохраняется веками и тысячелетиями… В этом и заключается роль личности в истории человечества!!!... При этом всегда возникает взаимное давление, а иногда и подавление по силе коллективного Разума и силе индивидуального Разума... – Диктатура, Демократия, Анархия… Благодаря коллективному Разуму и индивидуальному Разуму происходит осознание и реализация общественных и личностных желаний... Поэтому, дальнейшее структурирование желаний лежит в основе бесконечного развития коллективного Разума и индивидуального Разума!!!...:)

Понятно, что познать всю сущность происходящего в объективной реальности одному человеку своим индивидуальным Разумом не дано… Чтобы произошли какие-то радикальные изменения в энергетическом состоянии Космоса необходимы миллионы лет в Земном измерении времени, а жизнь человека на Земле всего лишь две секунды в Космическом измерении времени… Поэтому, познать всю сущность происходящего в объективной реальности возможно только в преемственности поколений человеческого сообщества как коллективный Разум… В конечном итоге, из всего общего энергетического состояния жизни человека часть жизненной энергии переходит на минимальное энергетическое состояние молекулярного и элементарного уровня неживой материи, а какая-то часть переходит как минимальная трансформация энергетического состояния коллективного Разума… В этом заключается ИЛЛЮЗИЯ объективной реальности жизни человека в материальном мире... – Все то, что подвергается разрушению, перестает быть объективной реальностью для человека в мире живой и неживой материи!!!... Но!!!... Параллельный мир живой энергии существует и это объективная реальность тоже…:)

С уважением, семейный доктор Скоков Е.В.